Degraler 2.5 mg/5mL Jarabe

BAGÓ

Degraler 2.5 mg/5mL Jarabe

BAGÓ

Degraler 2.5 mg/5mL Jarabe
Precio regularS/ 51.40
Presenta Receta
Presenta receta

Presentación:Frasco

Acerca de este producto

Este producto es distribuido por Inretail Pharma S.A. (Ley 32033)

Degraler 2.5 mg/5mL Jarabe es un medicamento liquido que contiene levocetirizina como principio activo. Su formato en frasco permite una dosificación precisa gracias a la concentración declarada en cada 5 mL.

Jarabe Degraler 2.5 mg/5mL con levocetirizina

El formato jarabe facilita la administración oral, especialmente en quienes requieren una alternativa líquida a las tabletas. Este tipo de presentación es habitual en productos que permiten ajustar la cantidad administrada según la recomendación profesional.

La concentración de 2.5 mg de levocetirizina por cada 5 mL ayuda a calcular la dosis de manera sencilla. De este modo, se puede medir la cantidad exacta de principio activo que se necesita en cada toma.

Degraler jarabe en frasco con concentración 2.5 mg/5mL

El jarabe Degraler se administra por vía oral, permitiendo adaptar la cantidad a las necesidades de cada paciente según la indicación del profesional de salud. Su textura líquida facilita la ingesta, especialmente en personas con dificultad para tragar comprimidos.

Levocetirizina es el principio activo presente en este jarabe, identificado por la concentración de 2.5 mg/5 mL. Esta presentación en frasco líquido es común en medicamentos que requieren fraccionar la dosis de acuerdo a la edad o peso.

Degraler 2.5 mg/5mL Jarabe se encuentra disponible en Inkafarma dentro de la categoría de medicamentos líquidos.

Levocetirizina diclorhidrato 2.5mg
El uso de levocetirizina este contraindicado en: Pacientes con hipersensibilidad conocida: Los pacientes con hipersensibilidad conocida a Ia levocetirizina o alguno de los ingredientes de levocetirizina, o a la cetirizina. Las reacciones observadas van desde urticaria hasta anafilaxia. Pacientes con enfermedad renal en etapa terminal: los pacientes con enfermedad renal terminal (CL CR <10 mL/min) y pacientes sometidos a hemodiálisis. Pacientes pediátricos con insuficiencia renal: Los niños de 6 meses a 11 años de edad con insuficiencia renal.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Somnolencia: En ensayos clínicos la aparición de somnolencia, fatiga, y astenia ha sido reportada en algunos pacientes en tratamiento con Levocetirizina diclorhidrato. Los pacientes deben ser advertidos de no tornado cuando participen en ocupaciones peligrosas que requieren alerta mental completa, y Ia coordinación motora, como utilizar maquinaria o conducir un vehículo de motor después de la ingestión de Levocetirizina diclorhidrato. El use concurrente de Levocetirizina diclorhidrato con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central se debe evitar porque pueden producirse reducciones adicionales en el estado de alerta y el deterioro adicional del rendimiento del sistema nervioso central. Retención urinaria: La retención urinaria se ha reportado después de la comercialización con Levocetirizina diclorhidrato Levocetirizina diclorhidrato se debe utilizar con precaución en pacientes con factores predisponentes. Para mayor información. Leer Inserto.