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Lanoprost Plus 0.05 mg/mL + 5 mg/mL Solución Oftálmica

OCULAB

Lanoprost Plus 0.05 mg/mL + 5 mg/mL Solución Oftálmica
Lanoprost Plus 0.05 mg/mL + 5 mg/mL Solución Oftálmica

OCULAB

Lanoprost Plus 0.05 mg/mL + 5 mg/mL Solución Oftálmica
Precio regularS/ 118.30

Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular, que responden de forma insuficiente a los betabloqueantes tópicos o a análogos de prostaglandinas.

Frasco 2.5 ml

  • EE-11867
Presenta receta

Presentación:Frasco

Métodos de entrega

Acerca de este producto

    Este producto es distribuido por Inretail Pharma S.A. (Ley 32033)

Cada mL contiene Latanoprost (Equivalente a 0.05 mg de Latanoprost) y a 6.850 mg Timolol maleato (Equivalente a 5 mg de Timolol). Cada mL contiene 6.42mg de fosfatos.

La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. Si se olvida una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. La dosificación no debe exceder de una gota una vez al día en el (los) ojo(s) afectado(s).

Forma de administración:

  • Las lentes de contacto se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse transcurridos 15 minutos
  • En el caso de estar utilizando más de un fármaco oftálmico tópico, dichos productos deberán administrarse con un intervalo de al menos cinco minutos.
  • La absorción sistémica se reduce cuando se utiliza la oclusión nasolagrimal o cerrando los párpados durante 2 minutos. Esto puede dar lugar a una disminución de los efectos secundarios sistémicos y a un aumento en la actividad local.
    • Lanoprost Plus está contraindicado en pacientes con:
  • Enfermedades reactivas de las vías aéreas, incluyendo asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
  • Bradicardia sinusal, enfermedad del nódulo sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo aurículo ventricular de segundo o tercer grado no controlado con marcapasos, insuficiencia cardíaca manifiesta, shock cardiogénico.
  • Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes.

    • Estas contraindicaciones están basadas en los componentes y no son exclusivas de la combinación.

  • Latanoprost puede cambiar gradualmente el color de los ojos al aumentar la cantidad depigmento marrón en el iris . El cambio del color del iris ocurre de forma lenta y puede no ser perceptible durante variosmeses o años no se ha asociado con ningún síntoma ni alteración patológica.
  • Timolol puede interaccionar con otros medicamentos, ver sección 4.5.
  • El uso de dos betabloqueantes locales o dos prostaglandinas locales no está recomendado.
  • Los preparados betabloqueantes oftálmicos pueden bloquear el efecto sistémico de los betaagonistas, por ejemplo la adrenalina. El anestesista debería ser informado cuando el pacienteesté recibiendo timolol.
  • Se han notificado casos de desprendimiento coroideo con la administración de una terapiasupresora del humor acuoso (como por ejemplo, timolol y acetazolamida), con posterioridad aintervenciones filtrantes.
  • Durante el tratamiento con betabloqueantes, los pacientes con antecedentes de atopia o dereacciones anafilácticas graves a diversos alergenos, pueden ser más reactivos a la exposiciónrepetida a estos alérgenos y no responder a la dosis habitual de adrenalina que se utilizan paratratar las reacciones anafilácticas.
  • El efecto sobre la presión intraocular o los conocidos efectos sistémicos de los betabloqueantes pueden ser potenciados por timolol cuando se administra a pacientes que ya estánrecibiendo un agente beta bloqueante.
  • Los beta-bloqueantes oftálmicos pueden inducir sequedad ocular. Los pacientes con3 de 11enfermedades de córnea deben ser tratados con precaución.
  • En pacientes con enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, enfermedad cardiacacoronaria, angina de Prinzmetal e insuficiencia cardíaca) la terapia hipotensora conbetabloqueantes debe ser evaluada de forma crítica y debería ser considerada la terapia conotras sustancias activas.
  • Los pacientes con trastornos severos de la circulación periférica (por ejemplo, casos graves deenfermedad de Raynaud o síndrome de Raynaud) deben ser tratados con precaución.
  • Tras la administración de algunos beta-bloqueantes oftálmicos, se han notificado casos dereacciones, incluyendo muerte debida a broncoespasmo en pacientes con asma.
  • Los betabloqueantes se deben administrar con precaución a pacientes que presentanhipoglucemias espontáneas o a pacientes con diabetes lábil, ya que los betabloqueantespueden enmascarar los signos y síntomas de una hipoglucemia aguda.